Được thử nghiệm dùng thuốc điều trị một cách ngẫu nhiên, cậu bé mắc ung thư não bất ngờ được chữa khỏi bệnh.
Khi Lucas (hiện tại đang 13 tuổi, sống ở Bỉ) được chẩn đoán mắc một loại u não hiếm gặp vào năm 6 tuổi, mọi người đã nghĩ rằng em sẽ không thể sống vì tiên lượng bệnh rất xấu.
Bác sĩ người Pháp Jacques Grill xúc động khi nhớ lại việc phải nói với bố mẹ Lucas rằng con trai họ sắp chết. Tuy nhiên, 7 năm sau, dấu vết của khối u đã dần biến mất.
Theo các nhà nghiên cứu đã điều trị cho cậu bé, Lucas là đứa trẻ đầu tiên trên thế giới được chữa khỏi bệnh u thần kinh đệm thân não, một căn bệnh ung thư đặc biệt nguy hiểm.
“Lucas đã đánh bại mọi khó khăn” để sống sót, Grill, người đứng đầu chương trình điều trị u não tại trung tâm ung thư Gustave Roussy ở Paris xúc động chia sẻ.
Sự kỳ diệu chưa từng có tiền lệ
Theo AFP, khối u trong não Lucas có tên đầy đủ là u thần kinh đệm cầu não lan tỏa (DIPG). Hàng năm, Mỹ có khoảng 300 trẻ em và Pháp có khoảng 100 trẻ được chẩn đoán mắc khối u này.
Trước Ngày Quốc tế Ung thư Trẻ em hôm thứ Năm vừa rồi, cộng đồng y tế đã ca ngợi những tiến bộ trong y học giúp 85% trẻ em hiện nay sống sót sau hơn 5 năm được chẩn đoán mắc bệnh ung thư. Tuy nhiên, cơ hội sống sót của những đứa trẻ mắc DIPG vẫn rất ít và hầu hết đều không thể sống thêm một năm sau khi được chẩn đoán.
Tuy nhiên, triển vọng đối với trẻ em mắc khối u DIPG vẫn rất ảm đạm – hầu hết đều không sống được thêm một năm sau khi được chẩn đoán. Một nghiên cứu gần đây cho thấy chỉ có 10% còn sống sau hai năm.
Xạ trị đôi khi có thể làm chậm tốc độ di căn của khối u, nhưng hiện tại, không loại thuốc nào đủ mạnh để chữa bệnh dứt điểm. Lucas là một trường hợp hiếm hoi được thử nghiệm thuốc và may mắn khỏi bệnh.
Khi được chẩn đoán mắc DIPG, Lucas được gia đình đưa đến Pháp để tham gia thử nghiệm BIOMEDE. Đây là chương trình thử nghiệm các liệu pháp điều trị, trong đó có thử thuốc, dành cho trẻ em và thanh, thiếu niên bị u não.
Ngay từ đầu, Lucas đã có phản ứng rất mạnh với thuốc trị ung thư tên là everolimus (được thử nghiệm ngẫu nhiên). Sau khi liên tục được dùng thuốc, kết quả chụp MRI cho thấy điều kỳ diệu đã xảy ra.
Bác sỹ Grill nói với AFP: “Sau một loạt lần chụp MRI , tôi quan sát thấy khối u đã biến mất hoàn toàn”. Nhưng bác sĩ không dám dừng phác đồ điều trị – ít nhất là cho đến cách đây một năm rưỡi, khi Lucas tiết lộ rằng em không còn dùng thuốc nữa.
“Tôi không biết có trường hợp nào giống cậu bé ấy trên thế giới”, Grill nói.
Ngoài Lucas, 7 đứa trẻ khác mắc DIPG cũng được cho dùng thuốc điều trị và các em sống được thêm nhiều năm nữa, nhưng chỉ có khối u của Lucas biến mất.
Lý do là Lucas phản ứng với thuốc, trong khi những đứa trẻ khác thì không. Các bác sĩ đoán rằng có thể điều này cũng phụ thuộc vào “đặc điểm sinh học” của từng khối u.
“Khối u của Lucas có một đột biến rất hiếm gặp, chúng tôi tin rằng đột biến này khiến tế bào nhạy cảm hơn nhiều khi gặp thuốc”, bác sĩ Jacques Grill nhận định.
Nhìn chung, Lucas lành bệnh nhờ thuốc điều trị ung thư nhưng các nhà nghiên cứu vẫn chưa tìm được lời giải cho câu hỏi vì sao cậu bé có thể bình phục hoàn toàn như vậy. Giới khoa học cũng đang nghiên cứu kỹ trường hợp này với hy vọng tìm ra phác đồ điều trị tương tự cho những bệnh nhân khác.
Kỳ vọng mở đường cho y học
Sau khi Lucas hoàn toàn khỏi bệnh, các nhà nghiên cứu tiếp tục nghiên cứu về những bất thường trong các khối u của bệnh nhân mắc DIPG. Đồng thời, họ cũng tìm cách tạo ra các khối u “organoid”, nghĩa là những khối tế bào được tạo ra trong phòng thí nghiệm.
Marie-Anne Debily, một nhà nghiên cứu giám sát công việc trong phòng thí nghiệm cho biết: “Trường hợp của Lucas mang lại hy vọng thực sự”.
Bà nói với AFP: “Chúng tôi sẽ cố gắng tái tạo trong ống nghiệm những khác biệt mà chúng tôi đã xác định được trong tế bào của cậu bé”.
Mục đích của nhóm nghiên cứu là tái tạo những đột biến này để xem liệu khối u có thể được triệt tiêu hiệu quả giống như trường hợp của Lucas hay không.
Nếu hoạt động tái tạo có hiệu quả, bước tiếp theo của nhóm nghiên cứu là tìm ra loại thuốc có tác dụng với các tế bào trong khối u.
Tuy nhiên, hành trình tìm ra thuốc trị DIPG vẫn còn rất dài. Nhóm nghiên cứu dự đoán họ sẽ mất trung bình 10-15 năm mới tìm ra phương pháp điều trị khả thi.
Nguyễn Phượng-Theo Đời sống Pháp luật
